Categories: صحت

ملک میں جینیاتی دواؤں کی فروخت

<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 0px 10px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">
<span style="box-sizing: border-box; font-size: 16pt;"><span style="box-sizing: border-box; font-family: "Jameel Noori Nastaleeq";">حکومت ہند کی کیمیکلز اور فرٹیلائزر کی وزارت کے محکمہ دوا سازی کے ذریعہ‘ پردھان منتری بھارتیہ جن اوشدھی پر یوجنا’(پی ایم بی جے پی) کاآغاز کیا گیا۔جس کے تحت پردھان منتری بھارتیہ  جن اوشدھی کیندر( پی ایم  بی جے کے) کے ذریعہ معیاری جینیاتی دوائیں پورے ملک میں فروخت کی جاتی ہیں۔</span></span></p>
<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 4.75pt 10px 0in; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; text-align: justify;">
<span style="box-sizing: border-box; font-size: 16pt;"><span style="box-sizing: border-box; font-family: "Jameel Noori Nastaleeq";">جینیاتی اور مارکے والی دواؤں کی کوئی مخصوص تاریخ 1940 کے ڈرگس اینڈ کاسمیٹک ایکٹ کے ذریعہ نہیں کی گئی ہے۔ تاہم جینیاتی دوائیں عام طور پر ان کو کہاجاتا ہے دن میں  ایک ہی خوراک میں ایک عنصر کی وہ ہی مقدار پائی جائے اور یہ دوا بھی اسی طریقے سے دی جاتی ہے، جس طرح برانڈڈ دوائیں دی جاتی ہے۔مزید یہ کہ ملک میں تیار کی جانے والی دوائیں، چاہے وہ جینیاتی ہو یا برانڈڈ، ان سب کو  ان کی معیارات کی پابندی کرنی ہوتی ہے جو ان کی کوالٹی کی جانچ کے لئے ڈرگس اینڈ کاسمیٹک ایکٹ 1940 اور ضوابط 1945 میں بیان کئے گئے ہیں اور اس اعتبار سے ان دونوں سے ایک ہی قسم کے اثر کی توقع کی جاتی ہے۔غیر مارکے والی جینیاتی دوا کی قیمت  ایک برانڈڈ دوا کی قیمت کے مقابلے میں کم ہوتی ہے۔کیونکہ جینیاتی دوا کے معاملے میں دوا ساز کمپنی اس کے فروخت پر روپیہ خرچ نہیں کرتی۔ جینیاتی دواؤں کی فروخت میں ترغیب کاری کے طور پر دوا ساز کمپنی تھوک اور پرچون کے خریداروں کے لئے اعلی درجے کے تجارتی مارجن کا طریقہ اختیار کرتی ہے۔</span></span></p>
<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 4.75pt 10px 0in; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Jameel Noori Nastaleeq"; font-size: 16pt;">تاہم انڈین میڈیکل کاؤنسل(پیشہ وارانہ  برتاؤ، لہجہ اور اخلاقیات) ضوابط 2002 کی شق 1.5 یہ بیان کرتی ہے کہ ہر ڈاکٹر کو چاہئے کہ وہ جینیاتی ناموں والی  دوائیں تجویز کریں، جن پر نام کیپٹل لیٹرس میں لکھے گئے ہو اور اُسے اس دوا کی ایک معقول تجویز  اور استعمال کو  یقینی بنانا چاہئے۔مزید یہ کہ پچھلے وقت کی میڈیکل  کاؤنسل انڈیا نے 2017-04-21 ا یک سرکلر جاری کیا تھا،جس کے ذریعہ تمام اندراج شدہ میڈیکل پریکٹشنرز کو مذکورہ بالا التزامات کی پابندی کرنے کی ہدایت دی گئی تھی۔  ایم سی آئی یا ریاستی میڈیکل کاؤنسل کو یہ اختیار دیا گیا ہے کہ وہ مذکورہ بالا ضوابط کی خلاف ورزی کرنے  والے کسی بھی ڈاکٹر کے خلاف  انضباطی کارروائی  کرسکتی ہے۔جب بھی کبھی ڈاکٹروں کے لئے مقررہ ضابطہ اخلاق کی خلاف ورزی کی کوئی شکایت موصول ہوتی ہے تو  اُ سے ایم سی آئی متعلقہ ریاستی میڈیکل کاؤنسل کو ریفر کردیتی ہے۔ جہاں ڈاکٹروں کا رجسٹریشن کیا گیا ہوتا ہے۔اس کے علاوہ 22 مئی 2020 کو مشتہر کی گئیں ٹیلی میڈیسائن گائیڈ لائنس 2020 بھی تمام آر ایم پیز کو دواؤں کے لئے جینیاتی ناموں کا استعمال کرنے اور دستاویز ات کے ساتھ ملحقہ تجویزی فارمیٹ میں  انہیں کیپٹل لیٹرس میں لکھنے کی ہدایت کرتی ہیں۔</span></p>
<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 4.75pt 10px 0in; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; text-align: justify;">
<span style="box-sizing: border-box; font-size: 16pt;"><span style="box-sizing: border-box; font-family: "Jameel Noori Nastaleeq";">اس کے علاوہ صحت اور خاندانی بہبود کی وزارت بہت سے انضباطی اقدامات جینیاتی دواؤں کے معیار کے فروغ کو یقینی بنانے کے ارادے سے کئے گئے ہیں۔ ان میں لائسنس جاری کرنے والے اداروں کے لئے  بھی یہ ہدایت دی گئی ہے کہ وہ دواؤوں کی تیاری اور تقسیم کے لئے لائسنس جاری یا رینو اسی شرط پر کریں کہ دواؤں کے نام جینیاتی ہوں گے۔اس کے علاوہ ڈرگس اینڈ کاسمیٹکس قوانین 1945 میں بھی اس مقصد سے ترمیم کی گئی کہ کسی بھی دوا کی تیاری کے لئے لائسنس جاری کرنے میں جینیاتی نام کو لازمی کیا جائے اور 1945 کے ضوابط میں اسی حوالے سے کچھ التزامات کو شامل بھی کیا گیا،جن کے تحت مرکزی حکومت اور ریاستی حکومت کی ڈرگس انسپکٹروں کو مشترکہ طور پر ان دواؤں کو تیار کرنے والے اداروں کی جانچ کرنے کا اختیار دیا گیا تھا۔</span></span></p>
<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 0px 10px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;">
<span style="box-sizing: border-box; font-size: 16pt;"><span style="box-sizing: border-box; font-family: "Jameel Noori Nastaleeq";">حکومت ہند کی کیمیکلز اور فرٹیلائزر کی وزارت کے محکمہ دوا سازی کے ذریعہ‘ پردھان منتری بھارتیہ جن اوشدھی پر یوجنا’(پی ایم بی جے پی) کاآغاز کیا گیا۔جس کے تحت پردھان منتری بھارتیہ  جن اوشدھی کیندر( پی ایم  بی جے کے) کے ذریعہ معیاری جینیاتی دوائیں پورے ملک میں فروخت کی جاتی ہیں۔</span></span></p>
<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 4.75pt 10px 0in; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; text-align: justify;">
<span style="box-sizing: border-box; font-size: 16pt;"><span style="box-sizing: border-box; font-family: "Jameel Noori Nastaleeq";">جینیاتی اور مارکے والی دواؤں کی کوئی مخصوص تاریخ 1940 کے ڈرگس اینڈ کاسمیٹک ایکٹ کے ذریعہ نہیں کی گئی ہے۔ تاہم جینیاتی دوائیں عام طور پر ان کو کہاجاتا ہے دن میں  ایک ہی خوراک میں ایک عنصر کی وہ ہی مقدار پائی جائے اور یہ دوا بھی اسی طریقے سے دی جاتی ہے، جس طرح برانڈڈ دوائیں دی جاتی ہے۔مزید یہ کہ ملک میں تیار کی جانے والی دوائیں، چاہے وہ جینیاتی ہو یا برانڈڈ، ان سب کو  ان کی معیارات کی پابندی کرنی ہوتی ہے جو ان کی کوالٹی کی جانچ کے لئے ڈرگس اینڈ کاسمیٹک ایکٹ 1940 اور ضوابط 1945 میں بیان کئے گئے ہیں اور اس اعتبار سے ان دونوں سے ایک ہی قسم کے اثر کی توقع کی جاتی ہے۔غیر مارکے والی جینیاتی دوا کی قیمت  ایک برانڈڈ دوا کی قیمت کے مقابلے میں کم ہوتی ہے۔کیونکہ جینیاتی دوا کے معاملے میں دوا ساز کمپنی اس کے فروخت پر روپیہ خرچ نہیں کرتی۔ جینیاتی دواؤں کی فروخت میں ترغیب کاری کے طور پر دوا ساز کمپنی تھوک اور پرچون کے خریداروں کے لئے اعلی درجے کے تجارتی مارجن کا طریقہ اختیار کرتی ہے۔</span></span></p>
<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 4.75pt 10px 0in; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Jameel Noori Nastaleeq"; font-size: 16pt;">تاہم انڈین میڈیکل کاؤنسل(پیشہ وارانہ  برتاؤ، لہجہ اور اخلاقیات) ضوابط 2002 کی شق 1.5 یہ بیان کرتی ہے کہ ہر ڈاکٹر کو چاہئے کہ وہ جینیاتی ناموں والی  دوائیں تجویز کریں، جن پر نام کیپٹل لیٹرس میں لکھے گئے ہو اور اُسے اس دوا کی ایک معقول تجویز  اور استعمال کو  یقینی بنانا چاہئے۔مزید یہ کہ پچھلے وقت کی میڈیکل  کاؤنسل انڈیا نے 2017-04-21 ا یک سرکلر جاری کیا تھا،جس کے ذریعہ تمام اندراج شدہ میڈیکل پریکٹشنرز کو مذکورہ بالا التزامات کی پابندی کرنے کی ہدایت دی گئی تھی۔  ایم سی آئی یا ریاستی میڈیکل کاؤنسل کو یہ اختیار دیا گیا ہے کہ وہ مذکورہ بالا ضوابط کی خلاف ورزی کرنے  والے کسی بھی ڈاکٹر کے خلاف  انضباطی کارروائی  کرسکتی ہے۔جب بھی کبھی ڈاکٹروں کے لئے مقررہ ضابطہ اخلاق کی خلاف ورزی کی کوئی شکایت موصول ہوتی ہے تو  اُ سے ایم سی آئی متعلقہ ریاستی میڈیکل کاؤنسل کو ریفر کردیتی ہے۔ جہاں ڈاکٹروں کا رجسٹریشن کیا گیا ہوتا ہے۔اس کے علاوہ 22 مئی 2020 کو مشتہر کی گئیں ٹیلی میڈیسائن گائیڈ لائنس 2020 بھی تمام آر ایم پیز کو دواؤں کے لئے جینیاتی ناموں کا استعمال کرنے اور دستاویز ات کے ساتھ ملحقہ تجویزی فارمیٹ میں  انہیں کیپٹل لیٹرس میں لکھنے کی ہدایت کرتی ہیں۔</span></p>
<p dir="RTL" style="box-sizing: border-box; margin: 0px 4.75pt 10px 0in; color: rgb(51, 51, 51); font-family: "Helvetica Neue", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; text-align: justify;">
<span style="box-sizing: border-box; font-size: 16pt;"><span style="box-sizing: border-box; font-family: "Jameel Noori Nastaleeq";">اس کے علاوہ صحت اور خاندانی بہبود کی وزارت بہت سے انضباطی اقدامات جینیاتی دواؤں کے معیار کے فروغ کو یقینی بنانے کے ارادے سے کئے گئے ہیں۔ ان میں لائسنس جاری کرنے والے اداروں کے لئے  بھی یہ ہدایت دی گئی ہے کہ وہ دواؤوں کی تیاری اور تقسیم کے لئے لائسنس جاری یا رینو اسی شرط پر کریں کہ دواؤں کے نام جینیاتی ہوں گے۔اس کے علاوہ ڈرگس اینڈ کاسمیٹکس قوانین 1945 میں بھی اس مقصد سے ترمیم کی گئی کہ کسی بھی دوا کی تیاری کے لئے لائسنس جاری کرنے میں جینیاتی نام کو لازمی کیا جائے اور 1945 کے ضوابط میں اسی حوالے سے کچھ التزامات کو شامل بھی کیا گیا،جن کے تحت مرکزی حکومت اور ریاستی حکومت کی ڈرگس انسپکٹروں کو مشترکہ طور پر ان دواؤں کو تیار کرنے والے اداروں کی جانچ کرنے کا اختیار دیا گیا تھا۔<br />
</span></span></p>

آئی این بیورو

Recent Posts

رجنی کانت کی فلم ’جیلر‘ پر شائقین کا ردعمل

رجنی کانت کی ’جیلر‘ جمعرات کو ریلیز ہوئی۔ فلم کو پہلے دن سینما گھروں میں…

1 year ago

کشمیر میں’میری ماٹی، میرا دیش‘مہم کے تحت متعدد تقریبات منعقد

مضمون نگار: زبیر قریشی میری ماٹی، میرا دیش مہم نے وسطی کشمیر کے گاندربل ضلع…

1 year ago

یُگ پریورتن: جموں و کشمیر کا تبدیلی کا سفر

جموں و کشمیر کی یونین ٹیریٹری میں تنظیم نو کے بعد ہونے والی اہم تبدیلیوں…

1 year ago

بھارت کے نقشے کی تصویر کا قالین بُننے والا کشمیری قالین باف محمد مقبول ڈار سے ملیں

شمالی کشمیر کے ضلع بانڈی پورہ سے تعلق رکھنا والا محمد مقبول ڈار نامی قالین…

1 year ago

زعفران کی آسمان چھوتی قیمت کشمیر کے کسانوں کے چہروں پر لے آئی مسکراہٹ

زعفران کی جی آئی ٹیگنگ کے بعد، کسانوں نے اس کی پیداوار میں اضافہ کیا…

1 year ago

لال چوک پر تجدید شدہ کلاک ٹاور سری نگر کے قلب میں لندن کی جھلک کررہا ہے پیش

سری نگر میں، لال چوک پر نئے تجدید شدہ تاریخی کلاک ٹاور ایک خوشگوار حیرت…

1 year ago